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當前位置:首頁 > 產品中心 > 二代測序解決方案 > 樣本處理-樣本提取試劑盒 > 74104QIAGEN RNeasy Mini Kit

QIAGEN RNeasy Mini Kit

簡要描述:QIAGEN RNeasy Mini Kit數分鐘內快速純化得到高品質總RNA
即用型RNA在各種下游應用中表現良好
少量起始樣本,RNA產量穩定
無需酚/ LF抽提,無需氯化銫梯度離心,無氯化鋰或者乙醇沉淀步驟

  • 產品型號:74104
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2025-09-18
  • 訪  問  量:4108

詳細介紹

品牌Qiagen/凱杰供貨周期現貨
主要用途從細胞、組織或酵母中純化至多100 μg的總RNA應用領域生物產業,制藥/生物制藥

QIAGEN RNeasy Mini Kit

從細胞、組織或酵母中純化至多100 μg的總RNA

RNeasy Mini Kit可從細胞、組織或酵母中快速純化高品質RNA,硅膠膜RNeasy離心柱的結合能力達100 μg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的穩定組織樣本,使用TissueRuptor或TissueLyser體系可有效的破碎組織。可在QIAcube全自動純化儀上應用RNeasy Mini Kit實現RNA純化自動化。處理更小或更大的樣本,可使用RNeasy Micro Kit(離心柱結合能力為45 µg RNA)、RNeasy Midi Kit(離心柱結合能力為1 mg RNA)和RNeasy Maxi Kit(離心柱結合能力為6 mg RNA)。

購買產品

貨號/ ID:74104

RNeasy迷你套件(50)

50個RNeasy微型旋轉柱,收集管(1.5 ml和2 ml),無RNase的試劑和緩沖液

貨號/ ID:74106

RNeasy迷你套件(250)

250個RNeasy微型旋轉柱,收集管(1.5 ml和2 ml),無RNase的試劑和緩沖液

RNeasy Mini Kit適用于分子生物學應用。該產品不適用于疾病的診斷、預防或治療。

QIAGEN RNeasy Mini Kit

產品詳情

  • RNeasy Mini spin column.

  • High-quality RNA from a variety of samples.

  • 僅需100個細胞即可進行RNA的RT-PCR。

  • RNeasy Mini程序。

  • 來自各種樣品的高質量RNA。

來自各種樣品的高質量RNA。

甲醛瓊脂糖凝膠和使用RNeasy Maxi Kit純化的總RNA的Northern印跡。每個泳道上樣的是從每種來源分離出的總RNA(10 µg)。所有組織均來自小鼠。酵母:釀酒酵母大腸桿菌菌株:HB101。32個P標記的探針被識別為(G)GAPDH;(E)翻譯延伸因子EF-1α;(O)外膜蛋白A序列。(E和O分別由瑞士巴塞爾大學的P. Philippsen和德國圖賓根的馬克斯·普朗克生物學研究所的U. Henning分別提供。)未檢測到枯草芽孢桿菌中號:0.24-9.5kb RNA階梯。胚胎,Huh7和HeLa細胞泳道中的7.5 kb帶(指示)是核前體RNA。

性能

RNeasy Mini Kit可從至多30 mg動物或人類組織樣本,或從100–1 x 107個動物或人類細胞樣本或酵母中純化總RNA(參見"RT-PCR of RNA from as few as 100 cells"和"High-quality RNA from a variety of samples")。

RNeasy Mini Kit純化得到的總RNA產量
樣本來源起始材料平均產量(µg)
動物細胞
LMH
HeLa
COS-7
淋巴細胞(未受激)

1 x 10 6
1 x 10 6
1 x 10 6
1 x 10 6

12
15
35
0.5
小鼠組織



10毫克
10毫克
10毫克

40
10
35
真菌細胞
S. cerevisiae

1 x 10 7

25

原理

RNeasy Mini Kit可從少量的樣本中高效純化總RNA。

程序

RNeasy Mini Kit可從10–1 x 107個動物或人類細胞中、0.5–30 mg動物或人類組織中或小于5 x 107個酵母細胞中方便的純化總RNA。先對樣本進行破碎和勻漿。在裂解物中加入乙醇以提供合適的結合條件。然后將裂解物上樣至RNeasy硅膠膜(參見"RNeasy Mini spin column")。RNA結合到膜上(多可結合100 µg),污染物被高效洗去。對于某些對少量DNA十分敏感的RNA應用,可在RNeasy操作過程中進行柱上DNA酶處理,去除DNA殘留。之后可在30–100 µl的純水洗脫液中得到高濃度的純化RNA(參見"RNeasy Mini procedure")。還有各種特殊應用的實驗方案可供選擇。

應用領域

使用RNeasy技術純化得到的RNA的A260/280比為1.9–2.1(10 mM Tris-·Cl、pH 7.5的溶液中),適用于多種下游應用,包括:

  • Northern印跡、點印跡和狹縫印跡

  • 終點式RT-PCR

  • 定量real-time RT-PCR

  • 芯片分析

  • Poly A+ RNA篩選

技術指標

特征

技術指標

應用PCR,qPCR,實時RT-PCR,微陣列
洗脫體積30–100微升
規格旋轉柱
主要樣本類型組織,細胞
處理手動(離心)
純化總RNA、miRNA、poly A+ mRNA、DNA或蛋白總RNA
樣本量0.5–30毫克
技術二氧化硅技術
每次運行或制備時間20分鐘





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